Carl Bryce, MD, FAAFP, and Amanda Rapp, MD, FAAFP Abrazo Family Medicine Residency, Phoenix Arizona
La resonancia magnética multiparamétrica (mpMRI, multiparametric magnetic resonance imaging) es una prueba de MRI específica para detectar y evaluar el cáncer de próstata. Requiere capacitación radiológica adicional y secuencias que no se realizan en forma sistemática en la imagenología anatómica, como los estudios ponderados por difusión y estudios con aumento de contraste dinámico. La National Comprehensive Cancer Network y la American Urological Association apoyan el uso del mpMRI para la estratificación del riesgo antes de la primera biopsia de próstata, con el fin de realizar una biopsia prostática enfocada, y en la vigilancia activa.
En la segunda revisión del informe de imagenología prostática y el sistema de datos (PI-RADSv2, prostate imaging reporting and data system, second revision), se proporciona una interpretación estandarizada y el informe del mpMRI. El radiólogo asigna un puntaje entre 1 y 5 (1 indica que es muy poco pro- bable un cáncer clínicamente significativo, y 5 indica que es muy probable). En una revisión sistemática de 21 estudios que incluyó 3,857 pacientes, la herramienta PI-RADSv2 (utilizan- do un puntaje umbral de 3 o 4) tuvo una sensibilidad conjunta de 0.89 (IC de 95 %, 0.86 a 0.92) la especificidad de 0.73 (IC de 95%, 0.60 a 0.83) para la detección de cáncer de próstata."
La inclusión de la información del mpMRI dentro de una calculadora de pronóstico de riesgo mejora la precisión de la evaluación del riesgo de cáncer y ayuda en la toma de decisiones compartida con respecto a las opciones de tratamiento."
El apoyo más fuerte para el mpMRI presbiopía se derivó de una revisión sistemática de 15 estudios (n = 2,293) en la cual mpMRI más una biopsia enfocada, se comparó con la biopsia sistemática guiada por el ultrasonido transrectal (TRUS, transrectal ultrasound) sola. Al enfocarse en áreas sospechosas de la próstata, la mediana de la tasa de la detección de cáncer prostático significativo fue 33% con mpMRI vs. 24% con biopsia sola. La estrategia enfocada fue también más eficiente, ya que requirió sólo nueve biopsias centrales, en vez de 37. Además, se pasó por alto sólo 2% del cáncer clínicamente significativo con mpMRI vs. 9% con la biopsia guiada mediante TRUS. Por lo tanto, la mpMRI presbiopía mejora los resultados diagnósticos de la primera biopsia de un paciente.
Esta serie está coordinada por Kenny Lin, MD, MPH, Editor Suplente Una colección de Diagnostic Tests publicada en AFP está disponible en http://www.aafp.org/afp/diagnostic Revelación del autor: sin afiliaciones financieras relevantes |
En un estudio comparativo con asignación aleatoria de 1,532 pacientes con concentraciones de 3 ng por ml (3 mcg por L) o mayores, de antígeno prostático específico, se diagnosticó cáncer prostático clínicamente significativo en un porcentaje similar entre los pacientes que se realizaron mpMRI más biopsia enfocada y aquellos que se realizaron biopsia sistemática guiada por el ultrasonido transrectal solo (21 vs. 18%; diferencia de riesgo = 3%; IC de 95%, - 1 a 7%). Además, el cáncer clí- nicamente significativo se detectó con menos frecuencia en el grupo de mpMRI más biopsia enfocada, en comparación con el grupo de biopsia sistemática guiada mediante TRUS (4 vs. 12%; diferencia de riesgo = - 8%; 95% CI, -11 a -5%).
En una cohorte prospectiva de 172 pacientes, en quienes se sospechaba cáncer a pesar de biopsias previas negativas, se so- metieron a mpMRI más biopsia enfocada y biopsia sistemática guiada mediante TRUS. La biopsia enfocada detectó cáncer de próstata clínicamente significativo (puntaje Gleason de 70 mayor) con mayor frecuencia que la biopsia sistemática (16 vs. 9%; P=0.01).
Basados en la evaluación de mejoría en el riesgo con el uso de mpMRI y la alta sensibilidad de la prueba, existe un potencial futuro para evitar biopsias innecesarias en pacientes con un resultado de bajo riesgo (puntaje de PI-RADS de 2 o menor). La adopción amplia de esta estrategia no se recomienda aún debido a que depende de la experiencia del operador y a la importante variabilidad entre observadores. Se necesitan estudios prolongados que demuestren el umbral óptimo para la biopsia y la seguridad.
Los estudios indican que el mpMRI sería rentable en $23,483 por año de vida ajustado a la calidad, aunque esta conclusión depende de si se asume que un resultado negativo de mpMRI podría utilizarse para evitar con seguridad la biopsia."
La codificación para biopsia enfocada mediante MRI-TRUS es complicada. Muchas aseguradoras consideran que la prueba está en investigación, y no existe un código específico en la Current Procedural Terminology (CPT) para ella." Los códigos CPT para MRI y resultados 3D los cobra el radiólogo, mientras que los códigos que utilizan los urólogos para una biopsia no cambian por el uso del mpMRI. Los costos radiológicos agregados y los códigos CPT relacionados, se presentan en el Cuadro 1.
CUADRO 1 |
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Costos adicionales relacionados con el MRI multiparamétrico de la próstata |
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MRI multiparamétrico de la próstata MRI pélvica |
- |
$275 a $444 |
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Sin contraste |
72195 |
$251 |
Con contraste |
72196 |
$294 |
Con y sin contraste |
72197 |
$370 |
Resultados tridimensionales con interpretación e informe de hallazgos a partir de tomografía computarizada, MRI, ultrasonografía u otra modalidad tomográfica. |
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No requiere procesamiento posterior de la imagen de una estación de trabajo independiente. |
76376 |
$24 |
Requiere procesamiento posterior de la imagen en una estación de trabajo independiente. |
76377 |
$74 |
*-Costo basado en el esquema de honorarios médicos para el 2022 de los Centers for Medicare and Medicaid Services (cantidad de pago nacional por el costo sin instalaciones). |
En pacientes con sospecha de cáncer de próstata o casos confirmados, la mpMRI mejora la atención al proporcionar una evaluación individualizada del riesgo de cáncer clínicamente significativo y al mejorar los resultados de la biopsia de próstata. Sin embargo, en ningún estudio se han evaluado los efectos del uso del mpMRI sobre la morbilidad y mortalidad.
Y Los autores agradecen a Sanjay Ramakumar, MD, por su ayuda en la preparación del manuscrito.
Referencias
*Copyright 2021 American Academy of Family Physicians. Todos los derechos reservados. Este artículo en esta edición en español esta traducido del articulo original publicado en American Family Physician, Copyright 2022 (Am Fam Physician 2022;103 (5); 309-310). American Family Physicians (AAFP) e Intersistemas no garantizan la exactitud, suficiencia, integridad o disponibilidad de cualquier información y no son responsables por cualquier error u omisiones o por los resultados obtenidos del uso de tal información incluida en el contenido autorizado. AAFP e Intersistemas no dan ninguna garantía expresa o implícita, lo que incluye, pero no se limita, a cualquier garantía mercantil o capacidad para un propósito particular o uso. En ningún evento AAFP e Intersistemas son responsables por cualquier daño o perjuicio indirecto, especial o consiguiente en relación con suscriptores, lectores u otros por el uso del contenido autorizado.
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